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제품소개

원료 약품 및 그 분량
1 프리필드시린지(0.5mL) 중
-유효성분
정제불활화 인플루엔자바이러스항원 A형 ………… (별규) …………………… 15㎍
정제불활화 인플루엔자바이러스항원 A형 ………… (별규) …………………… 15㎍
정제불활화 인플루엔자바이러스항원 B형 ………… (별규) …………………… 15㎍
정제불활화 인플루엔자바이러스항원 B형 ………… (별규) …………………… 15㎍

- 완충제
염화나트륨(EP) 4mg
염화칼륨(EP) 0.1mg
인산수소나트륨이수화물(EP) 0.6mg
인산이수소칼륨(EP) 0.1mg

- 용제
주사용수(KP) 적량

- 첨부물
주사침(멸균된 1회용 주사침) (별규) 1개
(25G * 5/8(0.5*16mm))
성상
무색 또는 약간 백탁의 액이 담긴 무색투명한 프리필드시린지
효능효과
생후 6개월 이상의 소아 및 성인에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 A형 바이러스들 및 인플루엔자 B형 바이러스들에 의해 유발되는 인플루엔자 질환의 예방
용법용량
생후 6개월 이상의 소아 및 성인에게 1회 0.5mL를 접종하고, 같은 용량으로 매년 1회 접종합니다. 이 백신은 생후 6개월 이상 ~ 만 3세 미만 소아의 경우 대퇴부 전와측 (또는 근육량이 충분한 경우 상완삼각근), 만 3세 이상의 소아 및 성인의 경우 상완 삼각근에 근육 주사합니다. 단, 이전에 인플루엔자에 백신을 접종하지 않은 만9세 미만 소아의 경우 백신 접종 첫해 4주 이상의 간격을 두고 2회 접종합니다. 생후 6개월 미만의 소아에서 이 백신의 안정성 및 유효성은 확립되지 않았습니다.
저장방법
밀봉용기, 차광하여 2~8℃에서 동결을 피하여 보관. 제조일로부터 12개월

변경이력

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