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젤로다정(카페시타빈)
(Xeloda Tab)
제품소개
- 원료 약품 및 그 분량
- 젤로다정 150mg
1정(194.5밀리그램) 중
유효성분 : 카페시타빈(별규) 150mg
첨가제(동물유래성분) : 무수유당(기원동물 : 소, 사용부위 : 우유)
첨가제 : 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이핑크(03A14309), 크로스카멜로스나트륨, 히프로멜로오스
젤로다정 500mg
1정(638.0밀리그램) 중
유효성분 : 카페시타빈(별규) 500mg
첨가제(동물유래성분) : 무수유당(기원동물 : 소, 사용부위 : 우유)
첨가제 : 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이핑크(03A14380), 크로스카멜로스나트륨, 히프로멜로오스
- 성상
- 미홍색의 타원형 필름코팅정
- 효능효과
- ○ 결장 직장암
- 전이성 결장직장암
- stage III(Dukes'C)의 결장암의 수술 후 보조요법(adjuvant treatment)
ㆍstage III(Dukes'C)의 결장암 환자에서 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)하고 fluoropyrimidine치료요법이 우선 선택되는 경우 단독으로 사용
ㆍstage III(Dukes'C) 결장암 원발 종양을 완전히 절제(complete resection)하고 옥살리플라틴과 병용하여 사용
○ 유방암
- Taxanes(파클리탁셀 또는 도세탁셀) 및 anthracycline계 약물포함 화학요법치료 모두에 실패하였거나 Taxanes(파클리탁셀 또는 도세탁셀) 요법에 실패한 환자로서 더 이상 anthracycline 치료계획이 없는(예, 누적량으로 독소루비신 400mg/m2 또는 이에 상당하는 독소루비신 유도체를 투여한 환자) 국소진행성 또는 전이성 유방암 치료
- docetaxel과 병용(combination)하여, anthracycline계 약물을 포함한 세포독성화학요법에 실패한 국소진행성 또는 전이성 유방암 치료
○ 위암
- 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암
- 백금계 약물을 기본으로 하는 요법과 병용하여 진행성 위암의 1차 치료
- 옥살리플라틴과 병용하여 stageⅡ, Ⅲ 환자의 위암 수술 후 보조 요법
- 용법용량
- 상세 내용 설명서 PDF 확인
- 저장방법
- 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관, 습기를 피하기 위해 원래 용기에 보관한다.
변경이력
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