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트루시타엠서방정
(TRUSita M XR)
제품소개
- 원료 약품 및 그 분량
- 50/500mg
1정(912 밀리그램) 중-상층
시타글립틴염산염수화물 56.70mg (별규) [시타글립틴(으)로서 50 밀리그램]
첨가제 : 콜로이드성이산화규소,히드록시프로필셀룰로오스,규화미결정셀룰로오스,스테아릴푸마르산나트륨,크로스카멜로오스나트륨,무수인산수소칼슘
1정(912 밀리그램) 중-하층
메트포르민염산염 500.00mg (EP)
첨가제 : 콜로이드성이산화규소,카르복시메틸셀룰로오스나트륨,스테아릴푸마르산나트륨,히프로멜로오스
1정(912 밀리그램) 중-코팅
첨가제 : 오파드라이 QX 321A605009 블루
50/750mg
1정(1400 밀리그램) 중-
시타글립틴염산염수화물 56.70mg (별규) [시타글립틴(으)로서 50 밀리그램]
첨가제 : 크로스카멜로오스나트륨,히드록시프로필셀룰로오스,콜로이드성이산화규소,스테아릴푸마르산나트륨,무수인산수소칼슘,규화미결정셀룰로오스
1정(1400 밀리그램) 중-
메트포르민염산염 750.00mg (EP)
첨가제 : 카르복시메틸셀룰로오스나트륨,히프로멜로오스,콜로이드성이산화규소,스테아릴푸마르산나트륨
1정(1400 밀리그램) 중-
첨가제 : 오파드라이 QX 321A610003 그린
50/1000mg
1정(1,775 밀리그램) 중-상층
시타글립틴염산염수화물 56.70mg (별규) [시타글립틴(으)로서 50 밀리그램]
첨가제 : 스테아릴푸마르산나트륨,무수인산수소칼슘,히드록시프로필셀룰로오스,콜로이드성이산화규소,크로스카멜로오스나트륨,규화미결정셀룰로오스
1정(1,775 밀리그램) 중-하층
메트포르민염산염 1000.0mg (EP)
첨가제 : 히프로멜로오스,카르복시메틸셀룰로오스나트륨,스테아릴푸마르산나트륨,콜로이드성이산화규소
1정(1,775 밀리그램) 중-코팅
첨가제 : 오파드라이 QX 321A610003 그린
100/1000mg
1정(1,877 밀리그램) 중-상층
시타글립틴염산염수화물 113.40mg (별규) [시타글립틴(으)로서 100 밀리그램]
첨가제 : 무수인산수소칼슘,콜로이드성이산화규소,크로스카멜로오스나트륨,규화미결정셀룰로오스,스테아릴푸마르산나트륨,히드록시프로필셀룰로오스
1정(1,877 밀리그램) 중-하층
메트포르민염산염 1000.0mg (EP)
첨가제 : 히프로멜로오스,콜로이드성이산화규소,카르복시메틸셀룰로오스나트륨,스테아릴푸마르산나트륨
1정(1,877 밀리그램) 중-코팅
첨가제 : 오파드라이 QX 321A605009 블루
- 성상
- 50/500mg : 밝은 파란색으로 양면이 볼록한 타원형의 서방성 필름코팅정
50/750mg : 밝은 녹색으로 양면이 볼록한 타원형의 서방성 필름코팅정
50/1000mg : 밝은 녹색으로 양면이 볼록한 타원형의 서방성 필름코팅정
100/1000mg : 밝은 파란색으로 양면이 볼록한 타원형의 서방성 필름코팅정
- 효능효과
- 이 약은 시타글립틴과 메트포르민의 병용투여가 적절한 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다.
- 용법용량
- 항당뇨요법에 있어서 이 약의 용량은 각 성분의 1일 최대권장용량인 시타글립틴 100 mg과 메트포르민 2000 mg을 넘지 않는 범위에서 각 환자의 현재 치료요법, 유효성, 내약성을 고려하여 결정한다.
이 약은 메트포르민으로 인한 위장관계 이상반응을 줄이기 위해서 식사와 함께 1일 1회 되도록 저녁시간에 복용하며, 점진적으로 용량을 증량한다. 서방성 특성을 유지하기 위해, 이 약은 쪼개거나 부수거나 갈거나 씹지 말고 삼켜야 한다. 이 약이 불완전하게 용해되어 대변으로 배설된 사례가 보고된 바 있다. 대변으로 배설된 물질에 약물의 주성분이 포함되어 있는지 여부에 대해서는 알려진 바 없다. 만약 환자가 이 약이 대변 중에서 발견되었다는 사실을 반복적으로 보고할 경우, 의료진은 혈당이 적절히 조절되고 있는지 평가하여야 한다 (사용상의주의사항, 5. 일반적 주의 항 참조).
이 약 100/1000 mg 서방정은 1일 1회, 1회 1정을 복용한다.
이 약 50/500 mg 서방정 또는 50/1000 mg 서방정을 복용하는 환자는 1일 1회, 1회 2정을 동시에 복용한다.
1. 현재 메트포르민으로 치료받고 있지 않은 환자:
이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려운 경우 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 이 약의 초기용량은 1일 총량으로 시타글립틴 100 mg 및 메트포르민 1000 mg 이다. 초기용량으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우, 메트포르민으로 인한 위장관계 이상반응을 줄이기 위해 메트포르민의 1일 최고 권장용량인 2000 mg 까지 점진적으로 용량을 증량할 수 있다.
시타글립틴의 용량을 감량투여하고 있는 신장애 환자는 이 약으로 전환해서는 안 된다 (사용상의주의사항 2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것 항 참조).
2. 메트포르민으로 치료를 받고 있는 환자:
- 메트포르민 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 환자에 대한 이 약의 권장 초기용량은 1일 총량으로 시타글립틴 100 mg 과 메트포르민 기존 투여 용량이다.
- 시타글립틴과 메트포르민의 병용요법에서 이 약으로 전환하는 환자는 시타글립틴과 메트포르민의 기존 투여 용량으로 시작할 수 있다.
- 메트포르민의 기존 투여 용량으로 속방정을 1일 2회, 1회 850 mg 또는 1000 mg 을 투여하던 환자는 이 약 50/1000 mg 서방정 1일 1회, 1회 2정 용량으로 시작할 수 있다.
3. 메트포르민과 설포닐우레아의 병용요법, 메트포르민과 인슐린의 병용요법, 메트포르민과 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우:
이 약의 초기용량은 1일 총량으로 시타글립틴 100 mg 이며, 메트포르민의 초기용량은 환자의 혈당치와 기존 투여용량이 고려되어야 한다. 메트포르민으로 인한 위장관계 이상반응을 줄이기 위해서는 점진적으로 용량을 증량한다. 설포닐우레아 또는 인슐린과 병용투여시에는 설포닐우레아 또는 인슐린 유발 저혈당 발생의 위험을 감소시키기 위해 설포닐우레아 또는 인슐린 용량의 감소를 고려할 수 있다 (사용상의주의사항 5. 일반적주의 항 참조).
이전에 다른 경구용 혈당강하제로 치료하던 환자에서 이 약으로 전환하는 경우의 안전성 및 유효성을 검토한 연구는 실시되지 않았다. 제2형 당뇨병 치료요법의 어떠한 변화도 혈당조절에 변화를 일으킬 수 있으므로 주의하여야 하며 적절한 모니터링이 이루어져야 한다.
신장애 환자
이 약은 중등도 신장애 stage 3a (크레아티닌 청소율[CrCl] ≥ 45 및 < 60 mL/min 또는 사구체 여과율(eGFR) ≥ 45 및 < 60 mL/min/1.73m2) 환자 중, 유산산증 위험을 증가시킬 만 한 다른 증상을 동반하지 않은 경우 다음과 같은 용량 조절에 의해서 사용할 수 있다.
메트포르민의 시작용량은 1일 1회 500 mg 또는 850 mg 투여이므로, 이 약으로 치료를 시작해서는 안된다. 메트포르민 최대 권장용량은 1일 1000 mg이다. 신기능을 3-6개월 마다 주의깊게 관찰해야 한다.
만약 CrCl < 45 mL/min 또는 eGFR < 45 mL/min/1.73m2으로 신기능이 감소되는 경우 이 약을 즉시 중단하여야 한다.
간장애 환자
이 약은 메트포르민 성분으로 인해 간기능 장애 환자에게 투여해서는 안된다 (사용상의주의사항 2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것 항 참조).
- 저장방법
- 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
변경이력
변경된 이력이 없습니다.
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